L’infezione da Xanthomonas e lo stress da ozono influenzano nettamente la struttura della comunità microbica e le interazioni nella fillosfera del peperone

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Dec 02, 2023

L’infezione da Xanthomonas e lo stress da ozono influenzano nettamente la struttura della comunità microbica e le interazioni nella fillosfera del peperone

ISME Communications volume 3,

Comunicazioni ISME volume 3, articolo numero: 24 (2023) Citare questo articolo

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Mentre la risposta fisiologica e trascrizionale dell’ospite agli stress biotici e abiotici è stata intensamente studiata, si sa poco sulla resilienza dei microbiomi associati e sul loro contributo alla tolleranza o alla risposta a questi stress. Abbiamo valutato l’impatto dell’elevato ozono troposferico (O3), individualmente e in combinazione con l’infezione da Xanthomonas perforans, in condizioni di campo in camera aperta sull’esito complessivo della malattia su cultivar di peperone resistenti e sensibili e sulla loro struttura, funzione e rete di interazione del microbioma associato. durante tutta la stagione di crescita. L'infezione da parte dell'agente patogeno ha prodotto una struttura e funzioni distinte della comunità microbica sulla cultivar sensibile, mentre il concomitante stress da O3 non ha ulteriormente alterato la struttura e la funzione della comunità. Tuttavia, lo stress da O3 ha esacerbato la gravità della malattia sulle cultivar resistenti. Questa alterata gravità della malattia è stata accompagnata da una maggiore eterogeneità nei conteggi della popolazione associata di Xanthomonas, sebbene non fosse evidente alcun cambiamento significativo nella densità complessiva del microbiota, nella struttura della comunità microbica e nella funzione. Le reti di co-occorrenza microbica sottoposte a stress simultaneo da O3 e agenti patogeni hanno indicato uno spostamento nei taxa più influenti e una rete meno connessa, che potrebbe riflettere la stabilità alterata delle interazioni tra i membri della comunità. L’aumento della gravità della malattia su cultivar resistenti può essere spiegato da tale rete di co-occorrenza microbica alterata, che indica l’alterato scudo profilattico associato al microbioma contro i patogeni in condizioni di O3 elevato. I nostri risultati dimostrano che le comunità microbiche rispondono distintamente a fattori di stress individuali e simultanei, in questo caso lo stress da O3 e l’infezione da agenti patogeni, e possono svolgere un ruolo significativo nel prevedere come cambierebbero le interazioni pianta-patogeno di fronte al cambiamento climatico.

La fillosfera (parti fuori terra) delle piante è un habitat unico, povero di nutrienti ed è abitato da vari microrganismi procarioti ed eucarioti [1] che colonizzano la superficie fogliare (epifiti) o l'interno del tessuto fogliare (endofiti) [2, 3] . L’assemblaggio e la successione della comunità microbica fogliare sono influenzati da processi deterministici e stocastici. Sebbene la dispersione dalle piante vicine e altri fattori demografici come l’identità e l’età dei vicini contribuiscano alla diversità del microbioma della fillosfera [4], fattori ospiti della pianta come il genotipo dell’ospite, lo stadio di sviluppo [5] e la resistenza dell’ospite [6] modellano l’assemblaggio del microbioma . Questo filtraggio del microbioma da parte dell’ospite è osservato a causa della diversa disponibilità di risorse sulla superficie fogliare [7], delle diverse proprietà fisiche [8] e dei segnali di difesa dell’ospite [9, 10].

È noto che i membri del microbioma della fillosfera svolgono un ruolo nell'acquisizione dei nutrienti [11], nella crescita e nella produttività delle piante [12] e nella tolleranza a vari stress biotici e abiotici [13,14,15,16,17]. L’invasione di agenti patogeni è uno degli stress biotici più influenti che influenzano l’assemblaggio microbico delle piante nella fillosfera [18]. Gli agenti patogeni possono modificare l'habitat mediante la secrezione di fattori di virulenza, biosurfattanti o ormoni, aumentando così la disponibilità di risorse per far prosperare altri colonizzatori residenti, compresi gli opportunisti [19, 20]. Gli agenti patogeni possono anche influenzare la microflora residente attraverso la concorrenza di nicchia o di risorse [1, 18, 19, 21]. Anche i segnali di difesa delle piante attivati ​​in risposta all’attacco dei patogeni sono stati indicati come fonte di alterazione della comunità della fillosfera [16, 22]. Indipendentemente dalla fonte del cambiamento nella comunità della fillosfera, si ritiene che i membri dominanti ripristinino la stabilità in questa comunità disturbata [23]. Inoltre, prove crescenti hanno suggerito che le piante possono reclutare microbi nella fillosfera che offrono protezione contro i patogeni [24,25,26], indicando un assemblaggio del microbioma che sopprime la malattia nella fillosfera in risposta al patogeno simile a quanto osservato nella rizosfera [ 27, 28]. La struttura e la composizione della comunità microbica della fillosfera sono modellate anche dalla risposta della pianta ospite agli stress abiotici, come la siccità [29, 30], l'aumento della temperatura superficiale o il riscaldamento [31,32,33], l'elevata CO2 [34] e la radiazione ultravioletta [ 35].

2.5 were classified as significantly increased within one of the two groups./p> 0.05) (Table S10A, B). However, the interaction between inoculation, cultivar, and sampling time had a significant effect on microbial functions and gene families (p < 0.01) (Table S10A, B), as indicated by dissimilarities in the functional composition of both gene families and pathways associated with communities recovered from the inoculated susceptible cultivar compared to the inoculated resistant cultivar. We observed significant effect of cultivar during the end of the season (p = 0.01) (Table S10C). Elevated O3 did not alter the functional assemblage of phyllosphere microbiome either on resistant or susceptible cultivars and regardless of the inoculation status. We observed similar functional profiles both in terms of genes as well as pathways across timepoints during the growing season on the respective cultivars despite differences in the species composition in mid vs. end of the season samples. This is likely due to substantial functional redundancy in the metabolic pathways associated with microbial communities over the growing season despite seasonal succession of taxa in the phyllosphere./p>